TEICOPLANIN APTAPHARMA 200MG INJ/INF PSO LQF 1+1X3,2ML AMP

Základní údaje

Kód SÚKL

0250902

Registrovaný název

TEICOPLANIN APTAPHARMA

Doplněk názvu

200MG INJ/INF PSO LQF 1+1X3,2ML AMP

Síla

200MG

Léková forma

Prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok (INJ/INF PSO LQF)

Velikost balení

1+1X3,2ML AMP

Léčivá látka

TEIKOPLANIN (TEICOPLANINUM)

Způsob výdeje

Na lékařský předpis (R)

Stav registrace

Registrovaný léčivý přípravek (R)

Typ léčivého přípravku

Chemické léčivé přípravky

ATC skupina

TEIKOPLANIN (J01XA02)

Indikační skupina

Antibiotica (proti mikrob. a virovým infekcím) (15)

Cesta podání

Intramuskulární/intravenózní/perorální podání (IMS/IVN/POR)

Forma balení

Injekční lahvička (VIA)

Ochranné prvky

ANO

Dokumenty

Registrační číslo

15/405/20-C

MRP číslo

SI/H/0226/001

Držitel rozhodnutí o registraci

Apta Medica Internacional d.o.o., Ljubljana, SLOVINSKO

Právní základ registrace

Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR

Registrační procedura

Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát

Dodávky

V posledních 6 měsících

Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení

Omezená dostupnost (OOP)

Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh

Typ oznámení

Datum začátku platnosti

Datum hlášení

Poznámka