QUETIAPIN NEURAXPHARM 100MG TBL FLM 60

Základní údaje

Registrovaný název
QUETIAPIN NEURAXPHARM
Doplněk názvu
100MG TBL FLM 60
Kód SÚKL
0249082
Registrační číslo
68/088/18-C
Síla
100MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
60
Léčivá látka
KVETIAPIN-FUMARÁT (QUETIAPINI FUMARAS)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
KVETIAPIN (N05AH04)
Indikační skupina
Antipsychotica (neuroleptica) (68)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI215583.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC215584.pdf

Registrační číslo
68/088/18-C
MRP číslo
PT/H/2158/003
Držitel rozhodnutí o registraci
Neuraxpharm Bohemia s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
01.07.2024
Datum hlášení
27.06.2024