ROCURONIUM FRESENIUS KABI 10MG/ML INJ/INF SOL 10X5ML

Základní údaje

Registrovaný název
ROCURONIUM FRESENIUS KABI
Doplněk názvu
10MG/ML INJ/INF SOL 10X5ML
Kód SÚKL
0248634
Registrační číslo
63/207/20-C
Síla
10MG/ML
Léková forma
Injekční/infuzní roztok (INJ/INF SOL)
Velikost balení
10X5ML
Léčivá látka
ROKURONIUM-BROMID (ROCURONII BROMIDUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
ROKURONIUM-BROMID (M03AC09)
Indikační skupina
Myorelaxantia (63)
Cesta podání
Intravenózní podání (IVN)
Forma balení
Injekční lahvička (VIA)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI232963.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC232964.pdf

Registrační číslo
63/207/20-C
MRP číslo
NL/H/1072/001
Držitel rozhodnutí o registraci
Fresenius Kabi s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
13.02.2026
Datum hlášení
13.02.2026