MONOPOST 50MCG/ML OPH GTT SOL MDC 90(18X5)X0,2ML IV

Základní údaje

0246473
MONOPOST
50MCG/ML OPH GTT SOL MDC 90(18X5)X0,2ML IV
50MCG/ML
Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu (OPH GTT SOL MDC)
90(18X5)X0,2ML IV
LATANOPROST (LATANOPROSTUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Chemické léčivé přípravky
LATANOPROST (S01EE01)
Ophthalmologica (64)
Oční podání (OPH)
Jednodávkový obal (MDC)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v sekci Dokumenty.

1. Co je přípravek Monopost a k čemu se používá
Přípravek Monopost patří do skupiny léčiv známých jako prostaglandiny. Snižuje tlak v oku zvýšením
přirozeného odtoku nitrooční tekutiny z oka do krevního oběhu.
Přípravek Monopost se používá k léčbě glaukomu s otevřeným úhlem a nitrooční hypertenze. Tato
onemocnění jsou spojena se zvýšením tlaku v oku a mohou ovlivnit Váš zrak.
64/003/13-C
FR/H/0499/001
Laboratoires Thea, Clermont-Ferrand, FRANCIE
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
13.11.2023
13.11.2023
Maximální cena výrobce
555,92 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
806,52 Kč
12 %
-
Detail
490,89 Kč
324,95 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
315,63 Kč
Oftalmologie, oftalmologie
L - Přípravek s preskripčním omezením je oprávněn předepsat k úhradě zdravotní pojišťovnou pouze lékař se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu se zdravotní pojišťovnou smlouvu o poskytování předmětné zdravotní služby, nebo jím písemně pověřený jiný lékař, nebo v případě léčivých přípravků, které nemají omezení používání upraveno v souhrnu údajů o přípravku nebo v příloze rozhodnutí o registraci v případě léčivých přípravků registrovaných postupem podle přímo použitelného předpisu Evropské unie o registraci léčivých přípravků, lékař se specializovanou způsobilostí v oboru všeobecné praktické lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost nebo pediatrie, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu smlouvu se zdravotní pojišťovnou.