Základní údaje
- Registrovaný název
- SILYMARIN AL
- Doplněk názvu
- 50MG TBL OBD 100
- Kód SÚKL
- 0243195
- Registrační číslo
- 80/478/99-C
- Síla
- 50MG
- Léková forma
- Obalená tableta (TBL OBD)
- Velikost balení
- 100
- Léčivá látka
-
SUCHÝ ČIŠTĚNÝ A STANDARDIZOVANÝ OSTROPESTŘECOVÝ EXTRAKT (SILYBI MARIANI EXTRACTUM SICCUM RAFFINATUM ET NORMATUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Volně prodejné léčivé přípravky (F)
- Typ léčivého přípravku
- Rostlinné léčivé přípravky
- ATC skupina
- SILYMARIN (A05BA03)
- Indikační skupina
- Hepatica (80)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI157947.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC157948.pdf
- Registrační číslo
- 80/478/99-C
- Držitel rozhodnutí o registraci
- STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel, NĚMECKO
- Registrační procedura
- Registrace národním postupem
- Právní základ registrace
- Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Přerušení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Přerušení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 10.03.2026
- Termín obnovy
- 21.08.2026
- Důvod přerušení
- Výrobní důvody
- Datum hlášení
- 10.03.2026
- Nahrazující léčivé přípravky (kódy SÚKL)
- Poznámka
- Dle indikací