Základní údaje
- Registrovaný název
- GAVISCON DUO EFEKT
- Doplněk názvu
- 250MG/106,5MG/187,5MG TBL MND 48
- Kód SÚKL
- 0241354
- Registrační číslo
- 09/1053/10-C
- Síla
- 250MG/106,5MG/187,5MG
- Léková forma
- Žvýkací tableta (TBL MND)
- Velikost balení
- 48
- Léčivá látka
-
NATRIUM-ALGINÁT (NATRII ALGINAS)HYDROGENUHLIČITAN SODNÝ (NATRII HYDROGENOCARBONAS)UHLIČITAN VÁPENATÝ (CALCII CARBONAS)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Volně prodejné léčivé přípravky (F)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- JINÁ LÉČIVA K TERAPII PEPTICKÉHO VŘEDU A REFLUXNÍ CHOROBY JÍCNU (A02BX)
- Indikační skupina
- Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (09)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI184968.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC155297.pdf
- Registrační číslo
- 09/1053/10-C
- MRP číslo
- NL/H/4534/001
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Reckitt Benckiser (Czech Republic), spol. s r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
- Registrační procedura
- Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
- Právní základ registrace
- Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 19.05.2023
- Datum hlášení
- 23.05.2023