Základní údaje
0234813
DESLORATADIN MYLAN
5MG TBL FLM 50
5MG
Potahovaná tableta (TBL FLM)
50
DESLORATADIN (DESLORATADINUM)
Na lékařský předpis (R)
Přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace (B)
Chemické léčivé přípravky
DESLORATADIN
(R06AX27)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
ANO
- Přípravek po provedené změně registrace (stav registrace B). Aktuální znění příbalové informace (PIL) a souhrnu údajů o léčivém přípravku (SPC) je dostupné u kódů SÚKL se stavem registrace R:
- DESLORATADIN VIATRIS (registrační číslo: 24/683/12-C)
FR/H/0494/001
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
29.08.2024
Přechod na jiný SÚKL kód
23.08.2024
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
146,00 Kč
O - Ohlášená cena původce
224,02 Kč
12 %
-
Detail
84,78 Kč
55,25 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
139,24 Kč