Základní údaje

Registrovaný název
MORYSA
Doplněk názvu
20MG TBL FLM 30
Kód SÚKL
0233028
Registrační číslo
06/314/14-C
Síla
20MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
30
Léčivá látka
MEMANTIN-HYDROCHLORID (MEMANTINI HYDROCHLORIDUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
MEMANTIN (N06DX01)
Indikační skupina
Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika) (06)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Obal na tablety (TBC)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI209864.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC209865.pdf

Registrační číslo
06/314/14-C
MRP číslo
CZ/H/1015/002
Držitel rozhodnutí o registraci
Neuraxpharm Bohemia s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Přerušení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Přerušení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
01.06.2025
Termín obnovy
30.06.2026
Důvod přerušení
Výrobní důvody
Datum hlášení
05.03.2025
Nahrazující léčivé přípravky (kódy SÚKL)

Typ cenové regulace
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
Cena původce
308,01 Kč
Právní základ ceny původce
O - Ohlášená cena původce
Konečná cena
464,72 Kč
Sazba DPH
12 %
Omezení používání dle SmPC
-
Úhrada (UHR1)
464,73 Kč
Jádrová úhrada
307,15 Kč
Právní základ jádrové úhrady
X - Rozhodnutí o výši a podmínkách úhrady dosud nenabylo právní moci a je předběžně vykonatelné
Maximální doplatek
0,00 Kč
Indikační omezení
Memantin je hrazen u pacientů s potvrzenou diagnózou demence u Alzheimerovy choroby u střední a těžké demence s objektivně prokázaným postižením kognitivních funkcí a aktivit denního života, u nichž je zajištěno správné užívání léčby. Léčba je dále hrazena, dokud je prokazatelný příznivý efekt na kvalitu života (hodnoceno komplexně - kognitivní funkce, neuropsychiatrické příznaky, aktivity denního života), pravidelně hodnocený v intervalu 3-6 měsíců dle stavu. Memantin není hrazen u terminální demence.
Započitatelný doplatek
0,00 Kč