Základní údaje
- Registrovaný název
- CITALEC
- Doplněk názvu
- 20MG TBL FLM 50
- Kód SÚKL
- 0230416
- Registrační číslo
- 30/553/05-C
- Síla
- 20MG
- Léková forma
- Potahovaná tableta (TBL FLM)
- Velikost balení
- 50
- Léčivá látka
-
CITALOPRAM-HYDROBROMID (CITALOPRAMI HYDROBROMIDUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- CITALOPRAM (N06AB04)
- Indikační skupina
- Antidepressiva (30)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI212758.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC212759.pdf
- Registrační číslo
- 30/553/05-C
- MRP číslo
- CZ/H/0127/002
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Zentiva, k.s., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
- Registrační procedura
- Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
- Právní základ registrace
- Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
- V posledních 6 měsících
- Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- -
- Typ oznámení
- -
- Datum začátku platnosti
- -
- Datum hlášení
- -
- Poznámka
- -