NOGRIP 500MG/200MG/25MG POR GRA SOL SCC 8

Základní údaje

Registrovaný název
NOGRIP
Doplněk názvu
500MG/200MG/25MG POR GRA SOL SCC 8
Kód SÚKL
0229798
Registrační číslo
07/285/15-C
Síla
500MG/200MG/25MG
Léková forma
Granule pro perorální roztok v sáčku (POR GRA SOL SCC)
Velikost balení
8
Léčivá látka
PARACETAMOL (PARACETAMOLUM)
KYSELINA ASKORBOVÁ (ACIDUM ASCORBICUM)
FENIRAMIN-MALEINÁT (PHENIRAMINI MALEAS)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Volně prodejné léčivé přípravky (F)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK (N02BE51)
Indikační skupina
Analgetica, antipyretica (07)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Sáček (SCC)
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI226664.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC226665.pdf

Registrační číslo
07/285/15-C
MRP číslo
CZ/H/0861/001
Držitel rozhodnutí o registraci
Dr. Max Pharma s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
13.09.2022
Datum hlášení
14.09.2022