Základní údaje
- Registrovaný název
- ELLAONE
- Doplněk názvu
- 30MG TBL FLM 1 II
- Kód SÚKL
- 0222635
- Registrační číslo
- EU/1/09/522/003
- Síla
- 30MG
- Léková forma
- Potahovaná tableta (TBL FLM)
- Velikost balení
- 1 II
- Léčivá látka
-
ULIPRISTAL-ACETÁT (ULIPRISTALI ACETAS)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Volně prodejné léčivé přípravky (F)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- ULIPRISTAL (G03AD02)
- Indikační skupina
- Anticoncipientia (17)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace / Souhrn údajů o léčivém přípravku
- Odkaz na dokument - stránky EMA
- Registrační číslo
- EU/1/09/522/003
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Laboratoire HRA Pharma, Chatillon, FRANCIE
- Registrační procedura
- Registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
- Právní základ registrace
- Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Přerušení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Přerušení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 10.02.2026
- Termín obnovy
- 24.04.2026
- Důvod přerušení
- Výrobní důvody
- Datum hlášení
- 06.02.2026
- Nahrazující léčivé přípravky (kódy SÚKL)
-
0226922 ,