TADALAFIL MYLAN 5MG TBL FLM 84

Základní údaje

Registrovaný název
TADALAFIL MYLAN
Doplněk názvu
5MG TBL FLM 84
Kód SÚKL
0222230
Registrační číslo
EU/1/14/961/017
Síla
5MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
84
Léčivá látka
TADALAFIL (TADALAFILUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
TADALAFIL (G04BE08)
Indikační skupina
Vasodilatantia (83)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace / Souhrn údajů o léčivém přípravku
Odkaz na dokument - stránky EMA

Registrační číslo
EU/1/14/961/017
Držitel rozhodnutí o registraci
Mylan Pharmaceuticals Limited, Dublin, IRSKO
Registrační procedura
Registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-