ELISKARDIA 10MG TBL FLM 84

Základní údaje

Registrovaný název
ELISKARDIA
Doplněk názvu
10MG TBL FLM 84
Kód SÚKL
0221600
Registrační číslo
16/106/17-C
Síla
10MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
84
Léčivá látka
PRASUGREL (PRASUGRELUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
PRASUGREL (B01AC22)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI221050.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC221051.pdf

Registrační číslo
16/106/17-C
MRP číslo
HU/H/0507/002
Držitel rozhodnutí o registraci
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto, SLOVINSKO
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-