PKU COOLER 20 PURPLE POR SOL 30X174ML

Základní údaje

Název PZLÚ
PKU COOLER 20 PURPLE
Doplněk názvu
POR SOL 30X174ML
Kód SÚKL
0217178
Forma
Perorální roztok (POR SOL)
Velikost balení
30X174ML
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Obal
Sáček (SCC)
Stav
Potravina pro zvláštní lékařské účely

ATC skupina
POTRAVINY PRO ZVLÁŠTNÍ LÉKAŘSKÉ ÚČELY (PZLÚ) (ČESKÁ ATC SKUPINA) (V06XX)
Indikační skupina
Diaetetica (47)
Dovozce nebo tuzemský výrobce
Nestlé Česko s.r.o., Praha
Příbalová informace (PIL)
Příbalová informace
Dodávky:
1
V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení

Typ cenové regulace
Maximální cena výrobce stanovená rozhodnutím SÚKL nekategorizované PZLÚ nebo podle části šesté zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, ve znění pozdějších předpisů (dále také jen „zákon č. 48/1997 Sb.“) ve znění účinném do 31.12.2025.
Cena výrobce
8789,84 Kč
Právní základ ceny výrobce
S - Maximální cena výrobce byla stanovena nebo změněna ve správním řízení pro nekategorizovanou PZLÚ nebo pro PZLÚ podle části šesté zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném do 31.12.2025.
Konečná cena
10975,37 Kč
Sazba DPH
12 %
Úhrada
10975,34 Kč
Jádrová úhrada
8789,82 Kč
Právní základ jádrové úhrady
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení pro nekategorizovanou PZLÚ nebo pro PZLÚ podle části šesté zákona č. 48/1997 Sb.ve znění účinném do 31.12.2025.
Maximální doplatek
0,03 Kč
Specializace předepisujícího lékaře
J4 - lékař specializovaného pracoviště pro léčbu dědičných poruch metabolismu
Vykazovací limit
S - Jde-li o nekategorizovanou potravinu, jejíž použití je s ohledem na veřejný zájem účelné soustředit do specializovaných pracovišť podle § 15 odst. 10 zákona, označí se v rozhodnutí symbolem S. Takovou nekategorizovanou potravina účtuje jako zvlášť účtovaný přípravek zdravotní pojišťovně pouze specializované pracoviště, a to na základě smlouvy uzavřené mezi ním a zdravotní pojišťovnou; to platí i pro takto označenou kategorizovanou potravinu, která je zařazena do úhradové skupiny podle přílohy č. 6 zákona.
Indikační omezení
Definované směsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rámci dietní léčby při prokázané fenylketonurii a hyperfenylalaninémii v množství odpovídajícím nejvýše 30 % doporučené denní dávky bílkovin.