Základní údaje
0216471
CYCLO 3 FORT
150MG/150MG/100MG CPS DUR 30
150MG/150MG/100MG
Tvrdá tobolka (CPS DUR)
30
SUCHÝ LISTNATCOVÝ EXTRAKT (RUSCI EXTRACTUM SICCUM)
HESPERIDIN-METHYLCHALKON (HESPERIDINI METHYLCHALCONUM)
KYSELINA ASKORBOVÁ (ACIDUM ASCORBICUM)
HESPERIDIN-METHYLCHALKON (HESPERIDINI METHYLCHALCONUM)
KYSELINA ASKORBOVÁ (ACIDUM ASCORBICUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
RUTOSID, KOMBINACE
(C05CA51)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
2. Co je přípravek Cyclo 3 Fort a k čemu se používá
Přípravek Cyclo 3 Fort je kombinací tří léčivých látek: suchého listnatcového extraktu
(z rostliny Ruscus aculeatus), hesperidin-methylchalkonu a kyseliny askorbové (vitamínu
C).
Přípravek Cyclo 3 Fort patří do skupiny venofarmak (léčiva používaná k léčbě žilních
onemocnění). Má posilující a ochranný vliv na cévy (zvyšuje napětí žilních stěn a odolnost
vlásečnic a dále snižuje propustnost vlásečnic).
Cyclo 3 Fort je určen k léčbě dospělých pacientů.
Cyclo 3 Fort se užívá:
- k léčbě příznaků žilní nedostatečnosti dolních končetin,
- ke krátkodobé léčbě příznaků akutní ataky hemoroidálního onemocnění (hemoroidy
jsou uzlovité žilní rozšířeniny v oblasti konečníku).
2. Co je přípravek Cyclo 3 Fort a k čemu se používá
Přípravek Cyclo 3 Fort je kombinací tří léčivých látek: suchého listnatcového extraktu
(z rostliny Ruscus aculeatus), hesperidin-methylchalkonu a kyseliny askorbové (vitamínu
C).
Přípravek Cyclo 3 Fort patří do skupiny venofarmak (léčiva používaná k léčbě žilních
onemocnění). Má posilující a ochranný vliv na cévy (zvyšuje napětí žilních stěn a odolnost
vlásečnic a dále snižuje propustnost vlásečnic).
Cyclo 3 Fort je určen k léčbě dospělých pacientů.
Cyclo 3 Fort se užívá:
- k léčbě příznaků žilní nedostatečnosti dolních končetin,
- ke krátkodobé léčbě příznaků akutní ataky hemoroidálního onemocnění (hemoroidy
jsou uzlovité žilní rozšířeniny v oblasti konečníku).
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
Registrace národním postupem
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
30.09.2022
29.09.2022
Maximální cena výrobce
129,70 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
199,01 Kč
12 %
-
Detail
46,38 Kč
23,47 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
152,63 Kč
Přípravek je hrazen v indikaci symptomatická léčba chronické žilní nemoci s objektivními známkami choroby (viditelné varixy, edémy, kožní změny, event. průkaz refluxu pomocí sonografie jako nepřímého dokladu žilní hypertenze). V případě, že po 2 - 3 měsících léčby není dosaženo klinicky významného zlepšení, léčba není dále hrazena.