CLARINASE REPETABS 5MG/120MG TBL PRO 14

Základní údaje

0216104
CLARINASE REPETABS
5MG/120MG TBL PRO 14
5MG/120MG
Tableta s prodlouženým uvolňováním (TBL PRO)
14
PSEUDOEFEDRIN-SULFÁT (PSEUDOEPHEDRINI SULFAS)
PSEUDOEFEDRIN-SULFÁT (PSEUDOEPHEDRINI SULFAS)
LORATADIN (LORATADINUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Chemické léčivé přípravky
PSEUDOEFEDRIN, KOMBINACE (R01BA52)
Antihistaminica, histamin (24)
Prekursory - látky zařazené do kategorie 1 (příloha I k Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 273/2004)
Perorální podání (POR)
Blistr (BLI)
S6-Stimulancia (zakázané při soutěži).
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v sekci Dokumenty.

1. Co je přípravek Clarinase repetabs a k čemu se používá
Přípravek Clarinase repetabs obsahuje kombinaci dvou léčivých látek, antihistaminika loratadinu a
dekongestiva pseudoefedrinu. Antihistaminika pomáhají tlumit alergické a běžné projevy rýmy tím, že
předcházejí účinkům látky zvané histamin, která vzniká v organizmu. Dekongestiva pomáhají uvolnit ucpaný
nos.
Přípravek Clarinase repetabs zmírňuje příznaky spojené se sezónní alergickou rýmou (sennou rýmou), jako
jsou kýchání, výtok z nosu, pálení nosu nebo očí, doprovázené pocitem ucpaného nosu.
24/117/95-C
BAYER s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
Registrace národním postupem
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
21.07.2025
22.07.2025