SEVELAMER CARBONATE HEATON 800MG TBL FLM 180

Základní údaje

Registrovaný název
SEVELAMER CARBONATE HEATON
Doplněk názvu
800MG TBL FLM 180
Kód SÚKL
0215612
Registrační číslo
87/273/14-C
Síla
800MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
180
Léčivá látka
SEVELAMER-KARBONÁT (SEVELAMERI CARBONAS)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
SEVELAMER (V03AE02)
Indikační skupina
Varia (87)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Obal na tablety (TBC)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI150715.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC150716.pdf

Registrační číslo
87/273/14-C
MRP číslo
CZ/H/0711/001
Držitel rozhodnutí o registraci
Heaton k.s., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Právní základ registrace
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
02.03.2018
Datum hlášení
04.03.2018

Typ cenové regulace
Maximální cena výrobce
Cena původce
2408,46 Kč
Právní základ ceny původce
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
Konečná cena
3249,01 Kč
Sazba DPH
12 %
Omezení používání dle SmPC
-
Úhrada (UHR1)
2033,81 Kč
Jádrová úhrada
1481,11 Kč
Právní základ jádrové úhrady
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
Maximální doplatek
1215,20 Kč
Specializace předepisujícího lékaře
J7 - specializované pracoviště pro léčbu renálního selhání - dialyzační jednotka, NEF - nefrologie, dětská nefrologie
Vykazovací limit
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře, než lékaře se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".
Indikační omezení
Nekalciové vazače fosfátů jsou hrazeny u spolupracujících dialyzovaných pacientů, u kterých se při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a terapii kalciovými vazači fosfátů nepodařilo: - snížit fosfatemii pod horní referenční mez (orientačně 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou měřeních po sobě, - nebo u nich přetrvává iPHT nižší než 150 pg/ml po dobu více než 3 měsíce. Podávání nekalciových vazačů fosfátů je ukončeno, pokud fosfatemie klesne pod dolní referenční mez (orientačně méně než 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrát po sobě v měsíčních laboratorních kontrolách v dolní polovině referenčního rozmezí (orientačně méně než 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatemie zvýší nad horní referenční mez (orientačně 1,7 mmol/l), je léčba znovu zahájena, za podmínek uvedených výše. Podávání je ukončeno při prokazatelné nespolupráci pacienta, či neúčinnosti dialyzační léčby, či jiných okolnostech, které vedou k opakované hyperfosfatemii vyšší než 3 mmol/l, po vyřešení důvodu je možné opětné pokračování léčby.
Započitatelný doplatek
101,68 Kč