Základní údaje
- Registrovaný název
- ROACTEMRA
- Doplněk názvu
- 162MG INJ SOL ISP 12(3X4)X0,9ML
- Kód SÚKL
- 0210919
- Registrační číslo
- EU/1/08/492/008
- Síla
- 162MG
- Léková forma
- Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce (INJ SOL ISP)
- Velikost balení
- 12(3X4)X0,9ML
- Léčivá látka
-
TOCILIZUMAB (TOCILIZUMABUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Biotechnologické léčivé přípravky
- ATC skupina
- TOCILIZUMAB (L04AC07)
- Indikační skupina
- Antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica (29)
- Cesta podání
- Subkutánní podání (SDR)
- Forma balení
- Předplněná injekční stříkačka (ISP)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace / Souhrn údajů o léčivém přípravku
- Odkaz na dokument - stránky EMA
- Registrační číslo
- EU/1/08/492/008
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Roche Registration GmbH, Grenzach-Wyhlen, NĚMECKO
- Registrační procedura
- Registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
- Právní základ registrace
- Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- -
- Typ oznámení
- -
- Datum začátku platnosti
- -
- Datum hlášení
- -
- Poznámka
- -