Základní údaje
0208436
DANTROLEN I.V.
20MG INF PLV SOL 12
20MG
Prášek pro infuzní roztok (INF PLV SOL)
12
TRIHEMIHYDRÁT SODNÉ SOLI DANTROLENU (DANTROLENUM NATRICUM TRIHEMIHYDRICUM)
Na lékařský předpis (R)
Přípravek po provedené změně může být uváděn na trh po dobu 6 měsíců a používán do uplynutí doby použitelnosti, nejdéle po dobu platnosti registrace (B)
Chemické léčivé přípravky
DANTROLEN
(M03CA01)
Myorelaxantia
(63)
Intravenózní podání
(IVN)
Injekční lahvička (VIA)
S5 - S5-Diuretika a maskovací látky (nelze pro léčbu sportovců použít vůbec).
ANO
- Přípravek po provedené změně registrace (stav registrace B). Aktuální znění příbalové informace (PIL) a souhrnu údajů o léčivém přípravku (SPC) je dostupné u kódů SÚKL se stavem registrace R:
- DANTROLEN NORGINE (registrační číslo: 63/162/86-C)
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
Registrace národním postupem
Dodávky
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
-
-
-
-