Základní údaje
- Registrovaný název
- TAKIPRIN
- Doplněk názvu
- 20MG/ML INJ SOL 10X5ML
- Kód SÚKL
- 0207926
- Registrační číslo
- 01/383/13-C
- Síla
- 20MG/ML
- Léková forma
- Injekční roztok (INJ SOL)
- Velikost balení
- 10X5ML
- Léčivá látka
-
PRILOKAIN-HYDROCHLORID (PRILOCAINI HYDROCHLORIDUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- PRILOKAIN (N01BB04)
- Indikační skupina
- Anaesthetica (lokální) (01)
- Cesta podání
- Intratekální podání (ITH)
- Forma balení
- Ampulka (Ampule) (AMP)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI163749.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC159748.pdf
- Registrační číslo
- 01/383/13-C
- MRP číslo
- DE/H/1507/001
- Držitel rozhodnutí o registraci
- B. Braun Melsungen AG, Melsungen, NĚMECKO
- Registrační procedura
- Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
- Právní základ registrace
- Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v EU
- V posledních 6 měsících
- Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 01.05.2026
- Důvod přerušení
- Obchodní/marketingové důvody
- Datum hlášení
- 17.02.2026
- Poznámka
- V rámci dané ATC skupiny bez náhrady; náhrada jiným lokálním anestetikem dle uvážení lékaře