Základní údaje
- Registrovaný název
- LIDOCAINE EGIS
- Doplněk názvu
- 10% DRM SPR SOL 1X38G
- Kód SÚKL
- 0203092
- Registrační číslo
- 01/691/99-C
- Síla
- 10%
- Léková forma
- Kožní sprej, roztok (DRM SPR SOL)
- Velikost balení
- 1X38G
- Léčivá látka
-
LIDOKAIN (LIDOCAINUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- LIDOKAIN (N01BB02)
- Indikační skupina
- Anaesthetica (lokální) (01)
- Cesta podání
- Kožní podání (DRM)
- Forma balení
- Lahev (Lahvička) (LAG)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI189085.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC207858.pdf
- Registrační číslo
- 01/691/99-C
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť, MAĎARSKO
- Registrační procedura
- Registrace národním postupem
- Právní základ registrace
- Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 14.01.2016
- Datum hlášení
- 14.01.2016