Základní údaje
- Registrovaný název
- MINULET
- Doplněk názvu
- 0,030MG/0,075MG TBL OBD 3X21 II
- Kód SÚKL
- 0202455
- Registrační číslo
- 17/200/89-C
- Síla
- 0,030MG/0,075MG
- Léková forma
- Obalená tableta (TBL OBD)
- Velikost balení
- 3X21 II
- Léčivá látka
-
GESTODEN (GESTODENUM)ETHINYLESTRADIOL (ETHINYLESTRADIOLUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- GESTODEN A ETHINYLESTRADIOL (G03AA10)
- Indikační skupina
- Anticoncipientia (17)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI222199.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC193779.pdf
- Registrační číslo
- 17/200/89-C
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Pfizer, spol. s r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
- Registrační procedura
- Registrace národním postupem
- Právní základ registrace
- Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 01.11.2022
- Datum hlášení
- 01.11.2022