Základní údaje
- Registrovaný název
- ATARALGIN
- Doplněk názvu
- 325MG/130MG/70MG TBL NOB 50
- Kód SÚKL
- 0186252
- Registrační číslo
- 07/133/81-C
- Síla
- 325MG/130MG/70MG
- Léková forma
- Tableta (TBL NOB)
- Velikost balení
- 50
- Léčivá látka
-
PARACETAMOL (PARACETAMOLUM)GUAIFENESIN (GUAIFENESINUM)KOFEIN (COFFEINUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- PARACETAMOL, KOMBINACE KROMĚ PSYCHOLEPTIK (N02BE51)
- Indikační skupina
- Analgetica, antipyretica (07)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI218764.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC218762.pdf
- Registrační číslo
- 07/133/81-C
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
- Registrační procedura
- Registrace národním postupem
- Právní základ registrace
- Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 07.10.2025
- Důvod přerušení
- Obchodní/marketingové důvody
- Datum hlášení
- 06.08.2025
- Nahrazující léčivé přípravky (kódy SÚKL)
-
0048888 ,