Základní údaje
0185977
LOCERYL
50MG/ML LAC UGC 1X2,5ML II
50MG/ML
Léčivý lak na nehty (LAC UGC)
1X2,5ML II
AMOROLFIN-HYDROCHLORID (AMOROLFINI HYDROCHLORIDUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
AMOROLFIN
(D01AE16)
Kožní podání
(DRM)
Lahev (Lahvička) (LAG)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je přípravek Loceryl a k čemu se používá
Léčivou látkou je amorolfin, který usmrcuje řadu choroboplodných hub, kvasinek a plísní
vyvolávajících infekce nehtů.
Přípravek Loceryl se používá u dospělých při léčbě onychomykóz, tj. onemocnění nehtů vyvolaných
vláknitými houbami.
1. Co je přípravek Loceryl a k čemu se používá
Léčivou látkou je amorolfin, který usmrcuje řadu choroboplodných hub, kvasinek a plísní
vyvolávajících infekce nehtů.
Přípravek Loceryl se používá u dospělých při léčbě onychomykóz, tj. onemocnění nehtů vyvolaných
vláknitými houbami.
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
Registrace národním postupem
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
11.02.2022
11.02.2022
Maximální cena výrobce
485,81 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
711,65 Kč
12 %
-
Detail
328,01 Kč
209,57 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
383,64 Kč
Dermatovenerologie, dětská dermatovenerologie, korektivní dermatologie, dermatovenerologie, dětská dermatovenerologie, korektivní dermatologie
L - Přípravek s preskripčním omezením je oprávněn předepsat k úhradě zdravotní pojišťovnou pouze lékař se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu se zdravotní pojišťovnou smlouvu o poskytování předmětné zdravotní služby, nebo jím písemně pověřený jiný lékař, nebo v případě léčivých přípravků, které nemají omezení používání upraveno v souhrnu údajů o přípravku nebo v příloze rozhodnutí o registraci v případě léčivých přípravků registrovaných postupem podle přímo použitelného předpisu Evropské unie o registraci léčivých přípravků, lékař se specializovanou způsobilostí v oboru všeobecné praktické lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost nebo pediatrie, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu smlouvu se zdravotní pojišťovnou.