Základní údaje
- Registrovaný název
- PANTOPRAZOL KRKA
- Doplněk názvu
- 20MG TBL ENT 14
- Kód SÚKL
- 0181549
- Registrační číslo
- 09/258/14-C
- Síla
- 20MG
- Léková forma
- Enterosolventní tableta (TBL ENT)
- Velikost balení
- 14
- Léčivá látka
-
SESKVIHYDRÁT SODNÉ SOLI PANTOPRAZOLU (PANTOPRAZOLUM NATRICUM SESQUIHYDRICUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- PANTOPRAZOL (A02BC02)
- Indikační skupina
- Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (09)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI219267.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC219268.pdf
- Registrační číslo
- 09/258/14-C
- MRP číslo
- CZ/H/0845/001
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto, SLOVINSKO
- Registrační procedura
- Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
- Právní základ registrace
- Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
- V posledních 6 měsících
- Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 31.10.2017
- Datum hlášení
- 21.11.2017