Základní údaje
- Registrovaný název
- GATTART
- Doplněk názvu
- 680MG/80MG TBL MND 96
- Kód SÚKL
- 0172773
- Registrační číslo
- 09/773/16-C
- Síla
- 680MG/80MG
- Léková forma
- Žvýkací tableta (TBL MND)
- Velikost balení
- 96
- Léčivá látka
-
UHLIČITAN VÁPENATÝ (CALCII CARBONAS)TĚŽKÝ ZÁSADITÝ UHLIČITAN HOŘEČNATÝ (MAGNESII SUBCARBONAS PONDEROSUS)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Volně prodejné léčivé přípravky (F)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- KOMBINACE BĚŽNÝCH SOLÍ (A02AD01)
- Indikační skupina
- Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (09)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI217592.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC190820.pdf
- Registrační číslo
- 09/773/16-C
- MRP číslo
- HR/H/0151/001
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Alkaloid - INT d.o.o., Ljubljana - Črnuče, SLOVINSKO
- Registrační procedura
- Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
- Právní základ registrace
- Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
- V posledních 6 měsících
- Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- -
- Typ oznámení
- -
- Datum začátku platnosti
- -
- Datum hlášení
- -
- Poznámka
- -