CLOPIDOGREL TEVA 75MG TBL FLM 84X1 II

Základní údaje

Registrovaný název
CLOPIDOGREL TEVA
Doplněk názvu
75MG TBL FLM 84X1 II
Kód SÚKL
0168023
Registrační číslo
EU/1/09/540/014
Síla
75MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
84X1 II
Léčivá látka
KLOPIDOGREL-SULFÁT (CLOPIDOGRELI SULFAS)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
KLOPIDOGREL (B01AC04)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Jednodávkový blistr (BLJ)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace / Souhrn údajů o léčivém přípravku
Odkaz na dokument - stránky EMA

Registrační číslo
EU/1/09/540/014
Držitel rozhodnutí o registraci
Teva B.V., Haarlem, NIZOZEMSKO
Registrační procedura
Registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
02.12.2021
Důvod přerušení
Přechod na jinou velikost balení
Datum hlášení
02.12.2021
Nahrazující léčivé přípravky (kódy SÚKL)