BRILIQUE 90MG TBL FLM 168 KAL I

Základní údaje

Registrovaný název
BRILIQUE
Doplněk názvu
90MG TBL FLM 168 KAL I
Kód SÚKL
0167940
Registrační číslo
EU/1/10/655/005
Síla
90MG
Léková forma
Potahovaná tableta (TBL FLM)
Velikost balení
168 KAL I
Léčivá látka
TIKAGRELOR (TICAGRELORUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
TIKAGRELOR (B01AC24)
Indikační skupina
Anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.) (16)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace / Souhrn údajů o léčivém přípravku
Odkaz na dokument - stránky EMA

Registrační číslo
EU/1/10/655/005
Držitel rozhodnutí o registraci
AstraZeneca AB, Södertälje, ŠVÉDSKO
Registrační procedura
Registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ registrace
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-