OMEPRAZOL TEVA PHARMA 20MG CPS ETD 14

Základní údaje

Registrovaný název
OMEPRAZOL TEVA PHARMA
Doplněk názvu
20MG CPS ETD 14
Kód SÚKL
0164967
Registrační číslo
09/006/08-C
Síla
20MG
Léková forma
Enterosolventní tvrdá tobolka (CPS ETD)
Velikost balení
14
Léčivá látka
OMEPRAZOL (OMEPRAZOLUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Volně prodejné léčivé přípravky (F)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
OMEPRAZOL (A02BC01)
Indikační skupina
Antacida (včetně antiulcerosních léčiv) (09)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Obal na tablety (TBC)
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI207294.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC207292.pdf

Registrační číslo
09/006/08-C
MRP číslo
SK/H/0259/002
Držitel rozhodnutí o registraci
Teva Pharma B.V., Haarlem, NIZOZEMSKO
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
20.05.2024
Datum hlášení
24.05.2024