ORLISTAT TEVA 60MG CPS DUR 84 I

Základní údaje

Registrovaný název
ORLISTAT TEVA
Doplněk názvu
60MG CPS DUR 84 I
Kód SÚKL
0160488
Registrační číslo
08/700/11-C
Síla
60MG
Léková forma
Tvrdá tobolka (CPS DUR)
Velikost balení
84 I
Léčivá látka
ORLISTAT (ORLISTATUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Volně prodejné léčivé přípravky (F)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
ORLISTAT (A08AB01)
Indikační skupina
Anorexica (08)
Cesta podání
Perorální podání (POR)
Forma balení
Blistr (BLI)
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI213143.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC213144.pdf

Registrační číslo
08/700/11-C
MRP číslo
DE/H/4330/001
Držitel rozhodnutí o registraci
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Hybridní registrace (čl. 10(3) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný centralizovaně

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
22.01.2025
Datum hlášení
04.02.2025