Základní údaje
0155782 
            GODASAL
            100MG/50MG TBL NOB 100 II
            100MG/50MG
                
            
                    Tableta (TBL NOB)
                
            
                    100 II
                
            
                    Na lékařský předpis (R)
                
            
                    Registrovaný léčivý přípravek (R)
                
            
                            Chemické léčivé přípravky
                        
                    
                            
                            KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ
                            (B01AC06)
                            
                        
                    
                            
                            
                            Perorální podání
                            
                            (POR)
                            
                        
                    Blistr (BLI)
                        
                    ANO
                        
                    
                            Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
                                sekci Dokumenty.
1. Co je Godasal a k čemu se používá
Godasal patří do skupiny léčiv zvaných antitrombotika a obsahuje léčivé látky kyselinu
acetylsalicylovou a glycin. Kyselina acetylsalicylová v nižších dávkách brání tvorbě krevních sraženin,
chrání před ucpáním tepen, které může být příčinou mnoha závažných onemocnění, například srdce,
mozku a jiných orgánů.
Godasal se proto používá
- při akutním srdečním infarktu a nestabilní angině pectoris (bolestech na hrudi způsobených
poruchou průtoku krve srdečními věnčitými tepnami),
- k dlouhodobé léčbě nemocných s prokázaným onemocněním tepenného řečiště (stabilní angina
pectoris, stavy po proběhlém infarktu myokardu, stavy po cévní mozkové příhodě a/nebo po
transitorní ischemické atace),
- pro snížení rizika vzniku tepenných onemocnění u doposud zdravých osob, u kterých je přítomno
více rizikových faktorů těchto onemocnění (cukrovka/diabetes mellitus, vysoký krevní
tlak/hypertenze, vysoké hladiny tuků/cholesterolu v krvi, kouření, nadváha, vyšší věk),
- samostatně nebo v kombinaci s jinými léky po cévních operacích nebo po jiných výkonech na
cévním řečišti (angioplastika, zavedení tzv. stentů a podobně).
Godasal užívají pouze dospělí od 18 let.
                        
                    1. Co je Godasal a k čemu se používá
Godasal patří do skupiny léčiv zvaných antitrombotika a obsahuje léčivé látky kyselinu
acetylsalicylovou a glycin. Kyselina acetylsalicylová v nižších dávkách brání tvorbě krevních sraženin,
chrání před ucpáním tepen, které může být příčinou mnoha závažných onemocnění, například srdce,
mozku a jiných orgánů.
Godasal se proto používá
- při akutním srdečním infarktu a nestabilní angině pectoris (bolestech na hrudi způsobených
poruchou průtoku krve srdečními věnčitými tepnami),
- k dlouhodobé léčbě nemocných s prokázaným onemocněním tepenného řečiště (stabilní angina
pectoris, stavy po proběhlém infarktu myokardu, stavy po cévní mozkové příhodě a/nebo po
transitorní ischemické atace),
- pro snížení rizika vzniku tepenných onemocnění u doposud zdravých osob, u kterých je přítomno
více rizikových faktorů těchto onemocnění (cukrovka/diabetes mellitus, vysoký krevní
tlak/hypertenze, vysoké hladiny tuků/cholesterolu v krvi, kouření, nadváha, vyšší věk),
- samostatně nebo v kombinaci s jinými léky po cévních operacích nebo po jiných výkonech na
cévním řečišti (angioplastika, zavedení tzv. stentů a podobně).
Godasal užívají pouze dospělí od 18 let.
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
                        
                    
                            Registrace národním postupem
                        
                    Dodávky
                     Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
                    -
                    Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
                            nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
                        
                    Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
                    01.03.2010
                    11.05.2011
                        
                    Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
        80,61 Kč
        O - Ohlášená cena původce
            
        123,69 Kč
        12 %
        -
        
                 Detail
            
        53,70 Kč
            35,00 Kč
            S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
                
            69,99 Kč