MONTELAR 5MG TBL MND 28

Základní údaje

0153254
MONTELAR
5MG TBL MND 28
5MG
Žvýkací tableta (TBL MND)
28
SODNÁ SŮL MONTELUKASTU (MONTELUKASTUM NATRICUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Chemické léčivé přípravky
MONTELUKAST (R03DC03)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v sekci Dokumenty.

1. Co je přípravek Montelar a k čemu se používá
Léčivou látkou přípravku Montelar je montelukast, což je antagonista leukotrienového receptoru, který
blokuje látky zvané leukotrieny. Leukotrieny způsobují zúžení a otok dýchacích cest v plicích.
Přípravek Montelar zmírňuje blokováním leukotrienů projevy astmatu a pomáhá astma zvládat.
Váš lékař předepsal přípravek Montelar k léčbě Vašeho astmatu nebo astmatu Vašeho dítěte,
k prevenci denních a nočních příznaků astmatu.
- Přípravek Montelar se používá k léčbě pacientů ve věku 2 až 5 let a/nebo 6 až 14 let, jimž jejich
dosud užívané léky odpovídajícím způsobem nepomáhají a kteří potřebují další léčbu.
- Přípravek Montelar lze rovněž použít jako alternativní léčbu k inhalačním kortikosteroidům u
pacientů ve věku 2 až 5 let a/nebo 6 až 14 let, kteří k léčbě svého astmatu v nedávné době
neužívali perorální kortikosteroidy a u nichž se prokázalo, že nejsou schopni užívat inhalační
kortikosteroidy.
- Přípravek Montelar rovněž pomáhá zabránit zúžení dýchacích cest navozenému námahou u
pacientů ve věku 2 a více let.
Váš lékař určí, jak přípravek Montelar používat v závislosti na příznacích a závažnosti Vašeho astmatu
nebo astmatu Vašeho dítěte.
Co je astma?
Astma je dlouhodobé onemocnění, které zahrnuje:
- potíže s dechem způsobené zúženými dýchacími cestami. Toto zúžení dýchacích cest se
zhoršuje a zlepšuje v reakci na různé stavy;
- citlivé dýchací cesty, které reagují na mnohé podněty, jako je cigaretový kouř, pyl, studený
vzduch nebo námaha;
- otok (zánět) výstelky dýchacích cest.
Příznaky astmatu zahrnují: kašel, hvízdavé dýchání a tíseň na hrudi.
1/6
CZ/H/0742/002
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Přerušení uvádění léčivého přípravku na trh
30.06.2025
28.11.2025
Výrobní důvody
06.06.2025
Maximální cena výrobce
221,59 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
336,80 Kč
12 %
-
Detail
91,01 Kč
59,81 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
245,79 Kč
Alergologie a klinická imunologie, alergologie a klinická imunologie, dětské lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost, dětské lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost, pneumologie a ftizeologie, dětská pneumologie, pneumologie a ftizeologie, dětská pneumologie
L - Přípravek s preskripčním omezením je oprávněn předepsat k úhradě zdravotní pojišťovnou pouze lékař se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu se zdravotní pojišťovnou smlouvu o poskytování předmětné zdravotní služby, nebo jím písemně pověřený jiný lékař, nebo v případě léčivých přípravků, které nemají omezení používání upraveno v souhrnu údajů o přípravku nebo v příloze rozhodnutí o registraci v případě léčivých přípravků registrovaných postupem podle přímo použitelného předpisu Evropské unie o registraci léčivých přípravků, lékař se specializovanou způsobilostí v oboru všeobecné praktické lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost nebo pediatrie, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu smlouvu se zdravotní pojišťovnou.
Léčba antileukotrieny v monoterapii nebo jako součást kombinace s ostatními kontrolujícími antiastmatiky je hrazena u perzistujících forem bronchiálního astmatu. V případě neúspěchu terapie s antileukotrieny u dospělých do třech měsíců po jejím zahájení, u dětí do 7 let věku do 6 měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů hrazena.