Základní údaje
- Registrovaný název
- VANTAVO
- Doplněk názvu
- 70MG/2800IU TBL NOB 4
- Kód SÚKL
- 0149779
- Registrační číslo
- EU/1/09/572/002
- Síla
- 70MG/2800IU
- Léková forma
- Tableta (TBL NOB)
- Velikost balení
- 4
- Léčivá látka
-
TRIHYDRÁT NATRIUM-ALENDRONÁTU (NATRII ALENDRONAS TRIHYDRICUS)CHOLEKALCIFEROL (COLECALCIFEROLUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- KYSELINA ALENDRONOVÁ A CHOLEKALCIFEROL (M05BB03)
- Indikační skupina
- Varia (87)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace / Souhrn údajů o léčivém přípravku
- Odkaz na dokument - stránky EMA
- Registrační číslo
- EU/1/09/572/002
- Držitel rozhodnutí o registraci
- N.V. Organon, Oss, NIZOZEMSKO
- Registrační procedura
- Registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
- Právní základ registrace
- Informovaný souhlas (čl. 10c směrnice 200183/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- -
- Typ oznámení
- -
- Datum začátku platnosti
- -
- Datum hlášení
- -
- Poznámka
- -