Základní údaje
- Registrovaný název
- DONPETHON
- Doplněk názvu
- 5MG TBL FLM 84
- Kód SÚKL
- 0142186
- Registrační číslo
- 06/083/08-C
- Síla
- 5MG
- Léková forma
- Potahovaná tableta (TBL FLM)
- Velikost balení
- 84
- Léčivá látka
-
MONOHYDRÁT DONEPEZIL-HYDROCHLORIDU (DONEPEZILI HYDROCHLORIDUM MONOHYDRICUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- DONEPEZIL (N06DA02)
- Indikační skupina
- Psychostimulantia (nootropní léčiva, analeptika) (06)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI195288.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC195289.pdf
- Registrační číslo
- 06/083/08-C
- MRP číslo
- SI/H/0167/001
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Vipharm S.A., Ożarów Mazowiecki, POLSKO
- Registrační procedura
- Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
- Právní základ registrace
- Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
- V posledních 6 měsících
- Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
- Typ oznámení
- Ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
- Datum začátku platnosti
- 01.12.2025
- Důvod přerušení
- Nízká výše stanovené úhrady
- Datum hlášení
- 26.09.2025
- Nahrazující léčivé přípravky (kódy SÚKL)