ISOLYTE INF SOL 10X1000ML

Základní údaje

Registrovaný název
ISOLYTE
Doplněk názvu
INF SOL 10X1000ML
Kód SÚKL
0134821
Registrační číslo
76/884/09-C
Léková forma
Infuzní roztok (INF SOL)
Velikost balení
10X1000ML
Léčivá látka
TRIHYDRÁT NATRIUM-ACETÁTU (NATRII ACETAS TRIHYDRICUS)
CHLORID SODNÝ (NATRII CHLORIDUM)
CHLORID DRASELNÝ (KALII CHLORIDUM)
HEXAHYDRÁT CHLORIDU HOŘEČNATÉHO (MAGNESII CHLORIDUM HEXAHYDRICUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Chemické léčivé přípravky
ATC skupina
ELEKTROLYTY (B05BB01)
Indikační skupina
Infundibilia (76)
Cesta podání
Intravenózní podání (IVN)
Forma balení
Vak (VAK)
Dokumenty:
1
Příbalová informace
PI203330.pdf
Souhrn údajů o léčivém přípravku
SPC203331.pdf

Registrační číslo
76/884/09-C
MRP číslo
NL/H/1364/001
Držitel rozhodnutí o registraci
Fresenius Kabi s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Registrační procedura
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Právní základ registrace
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES)

V posledních 6 měsících
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Typ oznámení
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
Datum začátku platnosti
24.03.2026
Datum hlášení
20.03.2026