Základní údaje
0119115
SUMATRIPTAN ACTAVIS
50MG TBL OBD 6 I
50MG
Obalená tableta (TBL OBD)
6 I
SUMATRIPTAN-SUKCINÁT (SUMATRIPTANI SUCCINAS)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
SUMATRIPTAN
(N02CC01)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je přípravek Sumatriptan Actavis a k čemu se používá
Přípravek Sumatriptan Actavis patří do skupiny léků zvané agonisté serotoninových (5HT )
1
receptorů.
Přípravek Sumatriptan Actavis se používá k léčbě záchvatů migrény s aurou (varovný pocit,
který obvykle zahrnuje zrakové zkreslení, jako záblesky, klikaté čáry, hvězdičky nebo vlny)
nebo bez ní.
Předpokládá se, že bolesti hlavy migrenózního původu jsou způsobeny rozšířením krevních
cév. Sumatriptan tyto cévy stahuje, a tím ulevuje od migrenózní bolesti hlavy a dalších
souvisejících příznaků, jako je pocit na zvracení a zvracení a citlivost na světlo a zvuk.
1. Co je přípravek Sumatriptan Actavis a k čemu se používá
Přípravek Sumatriptan Actavis patří do skupiny léků zvané agonisté serotoninových (5HT )
1
receptorů.
Přípravek Sumatriptan Actavis se používá k léčbě záchvatů migrény s aurou (varovný pocit,
který obvykle zahrnuje zrakové zkreslení, jako záblesky, klikaté čáry, hvězdičky nebo vlny)
nebo bez ní.
Předpokládá se, že bolesti hlavy migrenózního původu jsou způsobeny rozšířením krevních
cév. Sumatriptan tyto cévy stahuje, a tím ulevuje od migrenózní bolesti hlavy a dalších
souvisejících příznaků, jako je pocit na zvracení a zvracení a citlivost na světlo a zvuk.
EE/H/0317/001
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Příznak omezená dostupnost od 13.02.2025, číslo jednací opatření obecné povahy (OOP): SUKL52792/2025
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
07.11.2025
19.11.2025
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
93,93 Kč
O - Ohlášená cena původce
144,13 Kč
12 %
-
Detail
61,48 Kč
40,07 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
82,65 Kč