Základní údaje
0118505
MONTELUKAST TEVA
5MG TBL MND 28
5MG
Žvýkací tableta (TBL MND)
28
SODNÁ SŮL MONTELUKASTU (MONTELUKASTUM NATRICUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
MONTELUKAST
(R03DC03)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety a k čemu se používá
Co je přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety
Přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety je antagonista (blokátor) leukotrienových receptorů, který
blokuje látky zvané leukotrieny.
Jak přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety funguje
Leukotrieny zapříčiňují zúžení a otok dýchacích cest v plicích. Blokádou účinku leukotrienů přípravek
Montelukast Teva žvýkací tablety zlepšuje příznaky astmatu a pomáhá astma zvládnout.
Kdy má být přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety užíván
Váš lékař nebo lékař Vašeho dítěte předepsal přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety k léčbě astmatu,
k prevenci příznaků astmatu během dne a noci.
• Přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety se používá k léčbě u pediatrických pacientů ve věku 6-14
let, u nichž stávající léčba odpovídajícím způsobem nepomáhá, a kteří vyžadují dodatečnou léčbu.
• Přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety se také může použít jako alternativní léčba k inhalačním
kortikosteroidům u pacientů od 6 do 14 let, kteří v nedávné době neužívali perorální (k podání ústy)
kortikosteroidy k léčbě astmatu a nejsou schopni používat inhalační kortikosteroidy.
• Přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety rovněž pomáhá při prevenci námahou vyvolaného zúžení
dýchacích cest.
Váš lékař nebo lékař Vašeho dítěte určí, jak přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety užívat, v závislosti
na příznacích a závažnosti Vašeho astmatu nebo astmatu Vašeho dítěte.
Co je astma?
Astma je dlouhodobé onemocnění.
Astma zahrnuje:
1
• obtíže s dýcháním kvůli zúžení dýchacích cest. Toto zúžení se zhoršuje a zlepšuje jako odpověď na
různé podmínky.
• citlivé dýchací cesty, které reagují na mnoho podnětů, např. cigaretový kouř, pyl, chladný vzduch,
nebo námaha.
• otok (zánět) výstelky dýchacích cest.
Příznaky astmatu zahrnují: kašel, sípání a tíseň na hrudi.
1. Co je přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety a k čemu se používá
Co je přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety
Přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety je antagonista (blokátor) leukotrienových receptorů, který
blokuje látky zvané leukotrieny.
Jak přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety funguje
Leukotrieny zapříčiňují zúžení a otok dýchacích cest v plicích. Blokádou účinku leukotrienů přípravek
Montelukast Teva žvýkací tablety zlepšuje příznaky astmatu a pomáhá astma zvládnout.
Kdy má být přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety užíván
Váš lékař nebo lékař Vašeho dítěte předepsal přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety k léčbě astmatu,
k prevenci příznaků astmatu během dne a noci.
• Přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety se používá k léčbě u pediatrických pacientů ve věku 6-14
let, u nichž stávající léčba odpovídajícím způsobem nepomáhá, a kteří vyžadují dodatečnou léčbu.
• Přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety se také může použít jako alternativní léčba k inhalačním
kortikosteroidům u pacientů od 6 do 14 let, kteří v nedávné době neužívali perorální (k podání ústy)
kortikosteroidy k léčbě astmatu a nejsou schopni používat inhalační kortikosteroidy.
• Přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety rovněž pomáhá při prevenci námahou vyvolaného zúžení
dýchacích cest.
Váš lékař nebo lékař Vašeho dítěte určí, jak přípravek Montelukast Teva žvýkací tablety užívat, v závislosti
na příznacích a závažnosti Vašeho astmatu nebo astmatu Vašeho dítěte.
Co je astma?
Astma je dlouhodobé onemocnění.
Astma zahrnuje:
1
• obtíže s dýcháním kvůli zúžení dýchacích cest. Toto zúžení se zhoršuje a zlepšuje jako odpověď na
různé podmínky.
• citlivé dýchací cesty, které reagují na mnoho podnětů, např. cigaretový kouř, pyl, chladný vzduch,
nebo námaha.
• otok (zánět) výstelky dýchacích cest.
Příznaky astmatu zahrnují: kašel, sípání a tíseň na hrudi.
DK/H/1104/002
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
21.08.2025
15.09.2025
Maximální cena výrobce
114,00 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
174,92 Kč
12 %
-
Detail
91,01 Kč
59,81 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
83,91 Kč
Alergologie a klinická imunologie, alergologie a klinická imunologie, dětské lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost, dětské lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost, pneumologie a ftizeologie, dětská pneumologie, pneumologie a ftizeologie, dětská pneumologie
L - Přípravek s preskripčním omezením je oprávněn předepsat k úhradě zdravotní pojišťovnou pouze lékař se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu se zdravotní pojišťovnou smlouvu o poskytování předmětné zdravotní služby, nebo jím písemně pověřený jiný lékař, nebo v případě léčivých přípravků, které nemají omezení používání upraveno v souhrnu údajů o přípravku nebo v příloze rozhodnutí o registraci v případě léčivých přípravků registrovaných postupem podle přímo použitelného předpisu Evropské unie o registraci léčivých přípravků, lékař se specializovanou způsobilostí v oboru všeobecné praktické lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost nebo pediatrie, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu smlouvu se zdravotní pojišťovnou.
Léčba antileukotrieny v monoterapii nebo jako součást kombinace s ostatními kontrolujícími antiastmatiky je hrazena u perzistujících forem bronchiálního astmatu. V případě neúspěchu terapie s antileukotrieny u dospělých do třech měsíců po jejím zahájení, u dětí do 7 let věku do 6 měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů hrazena.