Základní údaje
- Registrovaný název
- ANASTROZOL TEVA
- Doplněk názvu
- 1MG TBL FLM 84
- Kód SÚKL
- 0106019
- Registrační číslo
- 44/737/07-C
- Síla
- 1MG
- Léková forma
- Potahovaná tableta (TBL FLM)
- Velikost balení
- 84
- Léčivá látka
-
ANASTROZOL (ANASTROZOLUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- ANASTROZOL (L02BG03)
- Indikační skupina
- Cytostatica (44)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Blistr (BLI)
- Doping
-
S4-Hormonové a metabolické modulátory (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).
- Označení látky podle nařízení vlády
- Hormonové a metabolické modulátory
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI225208.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC225209.pdf
- Registrační číslo
- 44/737/07-C
- MRP číslo
- NL/H/4671/001
- Držitel rozhodnutí o registraci
- Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
- Registrační procedura
- Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
- Právní základ registrace
- Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
- V posledních 6 měsících
- Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- -
- Typ oznámení
- -
- Datum začátku platnosti
- -
- Datum hlášení
- -
- Poznámka
- -