Základní údaje
0106016
ANASTROZOL TEVA
1MG TBL FLM 30
1MG
Potahovaná tableta (TBL FLM)
30
ANASTROZOL (ANASTROZOLUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
ANASTROZOL
(L02BG03)
Cytostatica
(44)
Perorální podání
(POR)
Blistr (BLI)
S4-Hormonové a metabolické modulátory (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).
1C - Hormonové a metabolické modulátory
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je přípravek Anastrozol Teva a k čemu se používá
• Přípravek Anastrozol Teva obsahuje léčivou látku anastrozol. Anastrozol Teva patří do skupiny
léků nazývaných inhibitory (blokátory) aromatázy. Anastrozol Teva se používá k léčbě rakoviny
prsu u žen po přechodu (menopauze).
• Přípravek Anastrozol Teva působí tak, že snižuje množství hormonu estrogenu, který se vytváří
ve Vašem těle. Dosahuje se toho tak, že blokuje přirozeně se vyskytující látku (enzym)
označovanou jako "aromatáza".
1. Co je přípravek Anastrozol Teva a k čemu se používá
• Přípravek Anastrozol Teva obsahuje léčivou látku anastrozol. Anastrozol Teva patří do skupiny
léků nazývaných inhibitory (blokátory) aromatázy. Anastrozol Teva se používá k léčbě rakoviny
prsu u žen po přechodu (menopauze).
• Přípravek Anastrozol Teva působí tak, že snižuje množství hormonu estrogenu, který se vytváří
ve Vašem těle. Dosahuje se toho tak, že blokuje přirozeně se vyskytující látku (enzym)
označovanou jako "aromatáza".
NL/H/4671/001
Generická registrace (čl. 10(1) směrnice 2001/83/ES) - referenční přípravek registrovaný v ČR
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
04.10.2021
22.10.2021
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
300,01 Kč
O - Ohlášená cena původce
223,24 Kč
12 %
-
Detail
223,24 Kč
145,49 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
0,00 Kč
Klinická onkologie, dětská onkologie a hematologie, radiační onkologie a onkogynekologie
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře, než lékaře se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".
1) V adjuvanci u postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu je lékem první volby tamoxifen. Inhibitory aromatáz jsou hrazeny v případě: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se středním a vysokým rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podávání tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podávání tamoxifenu (prodloužená adjuvance) 2) v paliativní léčbě metastatického onemocnění je lékem první volby tamoxifen. Inhibitory aromatáz jsou hrazeny v případě kontraindikace tamoxifenu nebo při relapsu do jednoho roku po ukončení léčby tamoxifenem