Základní údaje
0097513
AKNEMYCIN
20MG/G UNG 25G
20MG/G
Mast (UNG)
25G
ERYTHROMYCIN (ERYTHROMYCINUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
ERYTHROMYCIN
(D10AF02)
Dermatologica
(46)
Kožní podání
(DRM)
Tuba (TUB)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je Aknemycin a k čemu se používá
Co je Aknemycin?
Aknemycin obsahuje léčivou látku erythromycinum (erytromycin) 20 mg v 1 g masti Aknemycin je
mast k lokální (místní) aplikaci na kůži k léčbě akné.
Erytromycin obsažený v Aknemycinu má bakteriostatické účinky (brání množení) na bakterie, které
spolupůsobí při vzniku akné, obzvláště na Propionibacterium acnes. Místní léčba přípravkem
Aknemycin je plně porovnatelná s celkovým podáváním erytromycinu. Výhodou je, že při místním
podávání erytromycinu nedochází ke vzniku přecitlivělosti na sluneční záření. Základ Aknemycinu je
velmi dobře snášen i citlivou a podrážděnou pokožkou.
Aknemycin se používá na léčbu acne vulgaris (akné - trudovitost), zejména na zánětlivé papulózní
(nehnisavé červené uzlíky) a pustulózní (hnisavé uzlíky – neštovičky) formy. Lék mohou používat
dospělí i dospívající.
1. Co je Aknemycin a k čemu se používá
Co je Aknemycin?
Aknemycin obsahuje léčivou látku erythromycinum (erytromycin) 20 mg v 1 g masti Aknemycin je
mast k lokální (místní) aplikaci na kůži k léčbě akné.
Erytromycin obsažený v Aknemycinu má bakteriostatické účinky (brání množení) na bakterie, které
spolupůsobí při vzniku akné, obzvláště na Propionibacterium acnes. Místní léčba přípravkem
Aknemycin je plně porovnatelná s celkovým podáváním erytromycinu. Výhodou je, že při místním
podávání erytromycinu nedochází ke vzniku přecitlivělosti na sluneční záření. Základ Aknemycinu je
velmi dobře snášen i citlivou a podrážděnou pokožkou.
Aknemycin se používá na léčbu acne vulgaris (akné - trudovitost), zejména na zánětlivé papulózní
(nehnisavé červené uzlíky) a pustulózní (hnisavé uzlíky – neštovičky) formy. Lék mohou používat
dospělí i dospívající.
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
Registrace národním postupem
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
-
-
-
-