Základní údaje
0083741
GLUCAGEN HYPOKIT
1MG INJ PSO LQF 1+1ML+STŘ
1MG
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (INJ PSO LQF)
1+1ML+STŘ
LIDSKÝ GLUKAGON (GLUCAGONUM HUMANUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Biotechnologické léčivé přípravky
GLUKAGON
(H04AA01)
Subkutánní/intramuskulární podání
(SDR/IMS)
Injekční lahvička (VIA)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
7. Doplňující informace pro zdravotnický personál
1. Co je GlucaGen HypoKit a k čemu se používá
GlucaGen HypoKit obsahuje léčivou látku „glukagon“.
GlucaGen HypoKit je určen pro okamžité použití v naléhavém případě potřeby u dětí a
dospělých s diabetes mellitus (cukrovkou), kteří používají inzulin. Používá se, v případě že
pacienti omdlí (upadnou do bezvědomí) z důvodu velmi nízké hladiny cukru v krvi.
Tento stav je nazýván „závažná hypoglykemie“. GlucaGen HypoKit se používá, pokud pacienti
nejsou schopni přijmout cukr ústy.
Glukagon je přirozený hormon, který má v lidském těle opačný účinek než inzulin. Usnadňuje
v játrech přeměnu látky „glykogen“ na glukózu (cukr). Glukóza je poté uvolňována do krevního
oběhu, což způsobuje zvýšení hladiny cukru v krvi.
Informace pro zdravotnické pracovníky: viz bod 7.
7. Doplňující informace pro zdravotnický personál
1. Co je GlucaGen HypoKit a k čemu se používá
GlucaGen HypoKit obsahuje léčivou látku „glukagon“.
GlucaGen HypoKit je určen pro okamžité použití v naléhavém případě potřeby u dětí a
dospělých s diabetes mellitus (cukrovkou), kteří používají inzulin. Používá se, v případě že
pacienti omdlí (upadnou do bezvědomí) z důvodu velmi nízké hladiny cukru v krvi.
Tento stav je nazýván „závažná hypoglykemie“. GlucaGen HypoKit se používá, pokud pacienti
nejsou schopni přijmout cukr ústy.
Glukagon je přirozený hormon, který má v lidském těle opačný účinek než inzulin. Usnadňuje
v játrech přeměnu látky „glykogen“ na glukózu (cukr). Glukóza je poté uvolňována do krevního
oběhu, což způsobuje zvýšení hladiny cukru v krvi.
Informace pro zdravotnické pracovníky: viz bod 7.
DK/H/0011/001
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Příznak omezená dostupnost od 02.05.2025, číslo jednací opatření obecné povahy (OOP): SUKL162531/2025
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
15.05.2025
15.05.2025
Maximální cena výrobce
297,74 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
450,23 Kč
12 %
-
Detail
486,61 Kč
323,77 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
0 Kč
Diabetologie, diabetologie, endokrinologie, endokrinologie, vnitřní lékařství, vnitřní lékařství
L - Přípravek s preskripčním omezením je oprávněn předepsat k úhradě zdravotní pojišťovnou pouze lékař se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu se zdravotní pojišťovnou smlouvu o poskytování předmětné zdravotní služby, nebo jím písemně pověřený jiný lékař, nebo v případě léčivých přípravků, které nemají omezení používání upraveno v souhrnu údajů o přípravku nebo v příloze rozhodnutí o registraci v případě léčivých přípravků registrovaných postupem podle přímo použitelného předpisu Evropské unie o registraci léčivých přípravků, lékař se specializovanou způsobilostí v oboru všeobecné praktické lékařství, praktické lékařství pro děti a dorost nebo pediatrie, který má pro tuto specializovanou způsobilost uzavřenu smlouvu se zdravotní pojišťovnou.