PROGRAF 0,5MG CPS DUR 30

Základní údaje

0059693
PROGRAF
0,5MG CPS DUR 30
0,5MG
Tvrdá tobolka (CPS DUR)
30
MONOHYDRÁT TAKROLIMU (TACROLIMUSUM MONOHYDRICUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Chemické léčivé přípravky
TAKROLIMUS (L04AD02)
Immunopraeparata (59)
Perorální podání (POR)
Blistr (BLI)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v sekci Dokumenty.

1. Co je Prograf a k čemu se používá
Prograf patří do skupiny léků nazývaných imunosupresiva. Imunitní systém Vašeho těla se poté, co
Vám byl transplantován nějaký orgán (např. játra, ledviny, srdce), bude snažit tento orgán odloučit.
Prograf se používá k řízení Vaší imunitní odpovědi tak, aby Vaše tělo transplantovaný orgán přijalo.
Prograf se často používá v kombinaci s jinými léky, které rovněž potlačují imunitní systém.
Prograf Vám také může být předepsán, pokud již dochází k odlučování jater, ledviny, srdce nebo
jiného orgánu, který Vám byl transplantován, nebo pokud jakákoli léčba, kterou jste užíval(a), nebyla
ke kontrole Vaší imunitní odpovědi po transplantaci dostačující.
59/130/03-C
IE/H/0165/001
Astellas Pharma s.r.o., Praha, ČESKÁ REPUBLIKA
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako dotčený stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Zahájení uvádění léčivého přípravku na trh
03.04.2006
04.02.2020
Regulace obchodní přirážky, výrobní cena nepodléhá regulaci podle cenového předpisu MZ ČR
410,66 Kč
O - Ohlášená cena původce
607,28 Kč
12 %
-
Detail
859,54 Kč
659,34 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
0 Kč
Hematologie a transfuzní lékařství, dětská onkologie a hematologie, klinická onkologie, dětská onkologie a hematologie, radiační onkologie a onkogynekologie, specializované pracoviště - transplantační centrum
E - Není-li s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku předepisování přípravku účelné přenést na jiného lékaře, než lékaře se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v preskripčním omezení, v rozhodnutí se označí tento přípravek symbolem "E".
Takrolimus je hrazen v: 1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater, 2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacientů, kteří z důvodu nedostatečné imunosuprese nebo závažných nežádoucích účinků nemohou být léčeni cyklosporinem A, 3) léčbě odlučování transplantátu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujícího na léčbu jinými imunosupresivními léčivými přípravky u dospělých pacientů, 4) profylaxi reakce štěpu proti hostiteli (GvHD) po alogenních transplantacích krvetvorných buněk u nemocných, kde není dostačující užití cyklosporinu A, 5) léčbě GvHD po alogenních transplantacích krvetvorných buněk neodpovídající na jiná imunosupresiva.