Základní údaje
- Registrovaný název
- BRAUNOVIDON
- Doplněk názvu
- 100MG/G UNG 20X20G I
- Kód SÚKL
- 0052393
- Registrační číslo
- 32/172/98-C
- Síla
- 100MG/G
- Léková forma
- Mast (UNG)
- Velikost balení
- 20X20G I
- Léčivá látka
-
JODOVANÝ POVIDON (POVIDONUM IODINATUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- JODOVANÝ POVIDON (D08AG02)
- Indikační skupina
- Antiseptica, desinficientia (lokální) (32)
- Cesta podání
- Kožní podání (DRM)
- Forma balení
- Tuba (TUB)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace
- PI199265.pdf
- Souhrn údajů o léčivém přípravku
- SPC199266.pdf
- Registrační číslo
- 32/172/98-C
- Držitel rozhodnutí o registraci
- B. Braun Melsungen AG, Melsungen, NĚMECKO
- Registrační procedura
- Registrace národním postupem
- Právní základ registrace
- Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- -
- Typ oznámení
- -
- Datum začátku platnosti
- -
- Datum hlášení
- -
- Poznámka
- -