Základní údaje
- Registrovaný název
- ZEFFIX
- Doplněk názvu
- 5MG/ML POR SOL 1X240ML+AD+APL
- Kód SÚKL
- 0027037
- Registrační číslo
- EU/1/99/114/003
- Síla
- 5MG/ML
- Léková forma
- Perorální roztok (POR SOL)
- Velikost balení
- 1X240ML+AD+APL
- Léčivá látka
-
LAMIVUDIN (LAMIVUDINUM)
- Stav registrace
- Registrovaný léčivý přípravek (R)
- Způsob výdeje
- Na lékařský předpis (R)
- Typ léčivého přípravku
- Chemické léčivé přípravky
- ATC skupina
- LAMIVUDIN (J05AF05)
- Indikační skupina
- Chemotherapeutica (včetně tuberkulostatik) (42)
- Cesta podání
- Perorální podání (POR)
- Forma balení
- Lahev (Lahvička) (LAG)
- Ochranné prvky
- ANO
- Dokumenty:
- 1
- Příbalová informace / Souhrn údajů o léčivém přípravku
- Odkaz na dokument - stránky EMA
- Registrační číslo
- EU/1/99/114/003
- Držitel rozhodnutí o registraci
- GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Dublin, IRSKO
- Registrační procedura
- Registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
- Právní základ registrace
- Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)
- V posledních 6 měsících
- Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
- Omezená dostupnost
- -
- Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
- -
- Typ oznámení
- -
- Datum začátku platnosti
- -
- Datum hlášení
- -
- Poznámka
- -