NOVORAPID 100U/ML INJ SOL VIA 5X10ML

Základní údaje

Registrovaný název
NOVORAPID
Doplněk názvu
100U/ML INJ SOL VIA 5X10ML
Kód SÚKL
0026787
Registrační číslo
EU/1/99/119/008
Síla
100U/ML
Léková forma
Injekční roztok v injekční lahvičce (INJ SOL VIA)
Velikost balení
5X10ML
Léčivá látka
INSULIN-ASPART (INSULINUM ASPARTUM)
Stav registrace
Registrovaný léčivý přípravek (R)

Způsob výdeje
Na lékařský předpis (R)
Typ léčivého přípravku
Biotechnologické léčivé přípravky
ATC skupina
INSULIN ASPART (A10AB05)
Indikační skupina
Antidiabetica (včetně insulinu) (18)
Cesta podání
Subkutánní/intravenózní podání (SDR/IVN)
Forma balení
Injekční lahvička (VIA)
Doping
S4-Hormonové a metabolické modulátory (zakázané stále - při soutěži i mimo soutěž).
Označení látky podle nařízení vlády
Hormonové a metabolické modulátory
Ochranné prvky
ANO
Dokumenty:
1
Příbalová informace / Souhrn údajů o léčivém přípravku
Odkaz na dokument - stránky EMA

Registrační číslo
EU/1/99/119/008
Držitel rozhodnutí o registraci
Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, DÁNSKO
Registrační procedura
Registrace centralizovaným postupem Společenství (s vyjimkou orphans)
Právní základ registrace
Samostatná registrace (čl. 8(3) směrnice 2001/83/ES)

V posledních 6 měsících
Přípravek nebyl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
Omezená dostupnost
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh:
-
Typ oznámení
-
Datum začátku platnosti
-
Datum hlášení
-
Poznámka
-