Základní údaje
0000489
KANAVIT
10MG/ML INJ EML 5X1ML
10MG/ML
Injekční emulze (INJ EML)
5X1ML
FYTOMENADION (PHYTOMENADIONUM)
Na lékařský předpis (R)
Registrovaný léčivý přípravek (R)
Chemické léčivé přípravky
FYTOMENADION
(B02BA01)
Vitamina, vitagena
(86)
Intramuskulární/intravenózní podání
(IMS/IVN)
Ampulka (Ampule) (AMP)
ANO
Nenahrazuje příbalovou informaci. Kompletní příbalovou informaci najdete ke stažení v
sekci Dokumenty.
1. Co je Kanavit a k čemu se používá
Přípravek Kanavit obsahuje fytomenadion (vitamin K1). Vitamin K1 má důležitou úlohu při tvorbě
látek, které působí při srážení krve (koagulační faktory) a příznivě ovlivňuje nedostatek vitaminu K1 při
narušení střevní mikroflóry po léčbě antibiotiky a chemoterapeutiky.
Přípravek Kanavit se používá k předcházení vzniku a léčbě poruch krevní srážlivosti vyvolané
nedostatkem vitaminu K, krvácivých komplikacích vyvolaných léky snižujícími krevní srážlivost (např.
warfarin), snížené krevní srážlivosti po dlouhotrvající neprůchodnosti žlučových cest, u nemocí střev
spojených se sníženým vstřebáváním živin (malabsorbcí), po dlouhodobé léčbě antibiotiky, sulfonamidy
a salicyláty, snížené krevní srážlivosti v počátečních stadiích jaterních cirhóz. Preventivně před porodem
k zabezpečení rodičky i novorozence před krvácením, k léčbě novorozeneckých krvácení.
V chirurgii při déletrvajícím zajištění odtoku žluče z jater do střeva (drenáž žlučových cest) a při
předoperační přípravě pacientů se sníženou krevní srážlivostí.
1. Co je Kanavit a k čemu se používá
Přípravek Kanavit obsahuje fytomenadion (vitamin K1). Vitamin K1 má důležitou úlohu při tvorbě
látek, které působí při srážení krve (koagulační faktory) a příznivě ovlivňuje nedostatek vitaminu K1 při
narušení střevní mikroflóry po léčbě antibiotiky a chemoterapeutiky.
Přípravek Kanavit se používá k předcházení vzniku a léčbě poruch krevní srážlivosti vyvolané
nedostatkem vitaminu K, krvácivých komplikacích vyvolaných léky snižujícími krevní srážlivost (např.
warfarin), snížené krevní srážlivosti po dlouhotrvající neprůchodnosti žlučových cest, u nemocí střev
spojených se sníženým vstřebáváním živin (malabsorbcí), po dlouhodobé léčbě antibiotiky, sulfonamidy
a salicyláty, snížené krevní srážlivosti v počátečních stadiích jaterních cirhóz. Preventivně před porodem
k zabezpečení rodičky i novorozence před krvácením, k léčbě novorozeneckých krvácení.
V chirurgii při déletrvajícím zajištění odtoku žluče z jater do střeva (drenáž žlučových cest) a při
předoperační přípravě pacientů se sníženou krevní srážlivostí.
CZ/H/1645/001
Literární registrace (čl. 10a směrnice 2001/83/ES)
Registrace postupem vzájemného uznávání (MRP,DCP),ČR jako referenční členský stát
Dodávky
Přípravek byl dodáván do lékáren a zdr. zařízení
-
Oznámení o zahájení, přerušení, obnovení
nebo ukončení uvádění léčivého přípravku na trh
Obnovení uvádění léčivého přípravku na trh
20.06.2016
15.06.2016
Maximální cena výrobce
57,42 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
88,11 Kč
12 %
-
Detail
53,14 Kč
34,63 Kč
S - Stanovena nebo změněna ve správním řízení podle zákona č. 48/1997 Sb. ve znění účinném od 1.1.2008
34,97 Kč
A - Přípravek, který lékař vzhledem k jeho charakteru podává při výkonu ambulantní péče, se označí v rozhodnutí symbolem "A". Takový přípravek se účtuje zdravotní pojišťovně spolu s příslušným výkonem jako zvlášť účtovaný přípravek. Je-li to s ohledem na účinnost a bezpečnost přípravku nebo s ohledem na veřejný zájem účelné, vykazování přípravku se symbolem "A" se omezí na lékaře se specializovanou způsobilostí s označením odbornosti uvedené v rozhodnutí.